Cine a fost originea persoanei, care au fost părinții lui Tutankhamon și alte fapte pe care oamenii de știință le-au făcut atunci când au analizat ADN-ul antic

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 00:16

ADN-ul este prezent în orice ființă vie, inclusiv în oameni. Purtă informațiile genetice ale fiecărei persoane, transmitând trăsăturile sale generației următoare. De asemenea, le permite oamenilor să își urmărească originile până la primii strămoși. Analizând ADN-ul oamenilor antici și al strămoșilor lor, precum și comparându-l cu ADN-ul oamenilor moderni, puteți găsi informații mai exacte despre originea umanității. Iată doar câteva dintre faptele interesante pe care oamenii de știință le-au învățat prin studiul ADN-ului antic.

1. Oamenii descendeau dintr-un bărbat și o femeie

Conform Bibliei, fiecare persoană este un descendent al lui Adam și Eva, primii oameni care au trăit vreodată pe Pământ. Știința susține parțial această teorie, deși cu unele curioase diferențe. În primul rând, „versiunile științifice” ale lui Adam și Eva nu au fost primii oameni. În al doilea rând, oamenii moderni nu sunt copiii lor direcți. În schimb, fiecare bărbat este descendent dintr-un bărbat și fiecare femeie este descendentă dintr-o femeie. Oamenii de știință numesc bărbatul „cromozomul Y Adam” și femeia „Eva mitocondrială”. Adam cu un cromozom Y a trăit în Africa undeva între 125.000 și 156.000 de ani în urmă. Eva mitocondrială a trăit în Africa de Est undeva între 99.000 și 148.000 de ani în urmă. Spre deosebire de Adam și Eva biblici, este puțin probabil ca acești doi să se fi întâlnit vreodată, deși ar fi putut trăi în același timp. Oamenii de știință au ajuns la concluzia că Adam cu un cromozom Y a fost strămoșul tuturor masculilor după secvențierea cromozomului Y a 69 de bărbați din șapte grupuri etnice diferite. Pentru Eva mitocondrială, au testat ADN-ul mitocondrial la 69 de bărbați și alte 24 de femei.

2. Incrucisarea diferitelor tipuri de oameni timpurii

În 2012, arheologii au descoperit un fragment osos curios în peștera Denisova din Siberia. Osul făcea parte din tibie sau coapsa unui om străvechi pe care l-au numit „Denisova 11”. Testele ADN au relevat ulterior că Denisova 11 era o femeie care trăia acum aproximativ 50.000 de ani și avea peste 13 ani când a murit. Ea a fost, de asemenea, un hibrid de doi oameni timpurii: Neanderthal și Denisovan (tatăl ei era Denisovan și mama ei era Neanderthal). Interesant este că tatăl „Denisova 11” a fost și un descendent al hibridului Neanderthal-Denisov. Cu toate acestea, spre deosebire de fiica sa, care era descendentă directă, strămoșul său hibrid a trăit între 300 și 600 de generații înaintea lui. Oamenii de știință știu că ramurile denisovenienilor și neanderthalienilor s-au despărțit în urmă cu 390.000 de ani. Cu toate acestea, înainte de această descoperire, nu au știut niciodată că se încrucișează. Analizele ADN au arătat, de asemenea, că mama neanderthaliană a lui Denisova 11 a fost mai strâns asociată cu neanderthalienii din Europa de Vest decât cu neandertalienii care au locuit în peștera Denisov mai devreme în preistorie.

3. Tibetani - descendenți ai denisovanilor

Continuând conversația despre încrucișare, testele ADN au dovedit că locuitorii din Tibet sunt descendenții denisovenilor. Bineînțeles, asta nu înseamnă că tibetanii sunt denisoveni, ei sunt Homo Sapiens, doar unul dintre strămoșii lor Homo Sapiens „a păcătuit” cu un om denisovan. Oamenii de știință au descoperit acest lucru comparând genomul extras din Denisova 11 cu genomul a 40 de tibetani. Au descoperit că gena tibetană EPAS1 era similară cu gena EPAS1 a Denisova 11. Gena EPAS1 se găsește la toți oamenii și este responsabilă de direcționarea răspunsului natural al organismului într-un mediu cu oxigen scăzut (producând mai multă hemoglobină pentru a transporta oxigenul în țesuturi atunci când oxigenul nu este suficient). Deși asigură supraviețuirea, gena pune, de asemenea, pe oameni în pericol de probleme cardiace.

Cu toate acestea, tibetanii au o genă EPAS1 mutantă - corpul lor nu produce mai multă hemoglobină dacă nu există suficient oxigen. De aceea pot trăi la altitudini mari, unde oxigenul este rar. Oamenii de știință suspectează că strămoșii tibetanilor au dobândit această genă atunci când unul dintre ei s-a împerecheat cu un bărbat denisovan în urmă cu aproximativ 30.000 până la 40.000 de ani. Cu toate acestea, oamenii de știință nu au confirmat dacă gena mutație EPAS1 le-a permis și denisovenilor să trăiască la o altitudine mai mare, așa cum se întâmplă cu tibetanii.

4. Primii britanici erau negri

În 1903, oamenii de știință au descoperit rămășițele vechi de 10.000 de ani ale unui britanic într-o peșteră din defileul Cheddar, Somerset. Un test ADN din 2018 a arătat că bărbatul avea pielea maro închis sau negru, părul negru și creț și ochii albaștri - având în vedere că acesta este cel mai vechi schelet uman complet găsit vreodată în Marea Britanie, aceasta înseamnă că primii britanici erau negri. Interesant este că, în anii 1990, profesorul Brian Sykes de la Universitatea Oxford a testat 20 de persoane în satul Cheddar și le-a comparat ADN-ul cu genele „Omului Cheddar”. El a descoperit că cei doi oameni care locuiau în sat erau descendenți ai „Omului Cheddar”.

5. Regele Richard al III-lea al Angliei era un cocoșat

În 2012, arheologii de la Universitatea din Leicester au început să excaveze o parcare în Leicester. Anterior, pe acest loc a existat o biserică franciscană, unde regele Richard al III-lea ar fi fost îngropat. Au găsit acolo rămășițele monarhului, ceea ce l-a făcut renumit pe Richard al III-lea pentru a fi regele ale cărui rămășițe au fost găsite sub parcare. Oamenii de știință au confirmat că scheletul aparține într-adevăr regelui atunci când i-au testat ADN-ul cu cel al unei rude vii. De asemenea, pe craniu erau semne ale rănilor care se potriveau cu înregistrările istorice (regele Richard al III-lea a murit în urma unei răni la cap în timpul bătăliei de la Bosworth). De asemenea, a fost dezvăluit un fapt interesant - coloana vertebrală a regelui era curbată. Aceasta însemna că regele era într-adevăr un cocoșat.

5. Părinții faraonului Tut erau fratele și sora

Tutankhamun rămâne unul dintre cei mai renumiți faraoni care au condus Egiptul. A început să conducă când avea doar zece ani și a murit în jurul anului 1324 î. Hr., când avea doar 19 ani. Arheologii i-au excavat mormântul în 1922. În mod surprinzător, l-au găsit intact - completat cu pietre prețioase și bijuterii din aur. Analiza fizică a rămășițelor lui Tutankhamon a arătat că faraonul în mod clar nu s-a bucurat de viața sa scurtă. Piciorul stâng a fost deformat, ceea ce l-a obligat să meargă cu un baston. De fapt, 130 de bastoane au fost găsite în mormântul faraonului. O analiză ulterioară a ADN-ului a arătat că piciorul său deformat a fost rezultatul consangvinizării. Tutankamon a suferit și de malarie, ceea ce l-a împiedicat să-și vindece piciorul deformat. Analiza ADN a arătat că tatăl lui Tutankhamon era Akhenaton, fiul lui Amenhotep III (bunicul lui Tutankhamun), iar mama era și fiica lui Amenhotep III. Acestea. Tatăl și mama lui Faraon erau frați și surori. Unii istorici cred că mama sa a fost regina Nefertiti, deși această teorie este contestată deoarece nu a fost asociată cu Ahenaton.

7. Oamenii Clovis nu au fost primii din America

Se crede că cultura Clovis a fost primii coloniști din America. Acești oameni au ajuns în America de Nord în urmă cu 13.000 de ani, au migrat în America de Sud în urmă cu 11.000 de ani și au dispărut în urmă cu 9.000 de ani. Cu toate acestea, în 2018, testele ADN pe rămășițele umane antice au arătat că cultura Clovis nu a fost prima care s-a stabilit în America. În timp ce ADN-ul oamenilor antici găsit în America de Nord dovedește că Clovis a trăit în America de Nord în urmă cu 12.800 de ani, lucrurile sunt diferite în America de Sud. Testele ADN efectuate pe rămășițele a 49 de vechi sud-americani arată că poporul Clovis a apărut pentru prima dată în America de Sud acum 11.000 de ani. Interesant este faptul că arheologii au deja dovezi că o cultură neidentificată a trăit în Monte Verde, Chile, acum 14.500 de ani. Se crede că rămășițele umane vechi de 12.800 de ani găsite mai devreme în America de Sud aparțineau acestui trib, deoarece nu împărtășesc ADN-ul cu poporul Clovis.

8. Columb nu a infectat America cu tuberculoză

Se spune adesea că călătoria lui Cristofor Columb a provocat o epidemie a mai multor boli mortale în America, inclusiv tuberculoza, la sfârșitul secolului al XV-lea. Aceste boli au dus la moartea a 90% din populația nativă americană. Cu toate acestea, testele ADN sugerează contrariul. Focile au adus tuberculoza în America cu mult înainte de sosirea lui Columb. Oamenii de știință au făcut această descoperire atunci când au analizat trei seturi de rămășițe umane din Peru. Se crede că oamenii au murit acum 1000 de ani, cu 500 de ani înainte de sosirea lui Columb. Testele ADN au arătat că tulpina de tuberculoză pe care o aveau era cea mai apropiată de tulpina găsită la focile infectate și la leii de mare. Europa, Asia și Africa au cunoscut epidemii mortale de tuberculoză în momentul morții peruanilor. Oamenii de știință suspectează că focile și leii de mare s-au infectat cumva în timpul uneia dintre epidemiile din Africa și au adus, fără să vrea, boala în America când au migrat pe țărmurile sale. Nativii peruvieni au contractat tulpina mutantă a tuberculozei în timp ce vânau focile și leii de mare pentru hrană. Bineînțeles, asta nu înseamnă că Columb și oamenii săi erau complet nevinovați. Din câte știm, au adus în America tipul mortal de tuberculoză europeană.

9. Descendenții vikingilor sunt expuși riscului de emfizem

În 2016, cercetătorii conduși de Școala de Medicină Tropicală din Liverpool au arătat că descendenții vikingilor prezintă un risc mai mare de a dezvolta o afecțiune pulmonară gravă numită emfizem (care se găsește frecvent la fumători). Analiza toaletelor epocii vikingilor din Danemarca a arătat că vikingii sufereau atât de mult de viermi paraziți încât gena lor inhibitoare a alfa-1-antitripsinei (A1AT) a mutat pentru a combate enzimele secretate de viermi. Corpul uman produce în mod natural inhibitori (inclusiv A1AT) care previn enzimele puternice secretate în el de la digestia organelor interne. Cu toate acestea, pentru vikingi și descendenții lor, capacitatea crescută a inhibitorului A1AT de a face față enzimelor secretate de viermi a redus, de asemenea, capacitatea sa de a interfera cu enzimele secretate în corpul lor de a digera organele interne. Astăzi, inhibitorul A1AT mutat este inutil, deoarece există medicamente pentru combaterea viermilor. Dar testele ADN arată că descendenții vikingilor încă mai au inhibitorul mutant. Aceasta înseamnă că la descendenții vikingilor, corpul nu este capabil să facă față propriilor enzime, ceea ce duce la boli pulmonare.

10. Malaria a contribuit la căderea Romei antice

Cercetătorii au suspectat întotdeauna că malaria a contribuit la căderea Romei antice. Cu toate acestea, abia recent au confirmat că epidemia de malarie a lovit într-adevăr Roma antică și a contribuit la moartea acesteia. Oamenii de știință au făcut descoperirea în 2011 când au analizat rămășițele a 47 de bebeluși și copii mici săpate dintr-o vilă romană antică din Lugnano, Italia. Cel mai în vârstă dintre „copiii Lugnano”, așa cum se numeau, avea doar trei ani. Toți au murit și au fost îngropați cam în același timp și mai mult de jumătate au murit înainte de naștere. Aceștia au fost victima uneia dintre o serie de epidemii de malarie care au devastat Roma antică. Armata a suferit cel mai mult, în care nu a putut colecta suficienți soldați pentru a respinge raidurile invadatorilor străini.