Fata de 2 ani cu sindrom Down a devenit fața celui mai mare lanț de magazine de îmbrăcăminte din Marea Britanie
Fata de 2 ani cu sindrom Down a devenit fața celui mai mare lanț de magazine de îmbrăcăminte din Marea Britanie

Video: Fata de 2 ani cu sindrom Down a devenit fața celui mai mare lanț de magazine de îmbrăcăminte din Marea Britanie

Video: Fata de 2 ani cu sindrom Down a devenit fața celui mai mare lanț de magazine de îmbrăcăminte din Marea Britanie
Video: STORIA TERRITORIALE dell'UCRAINA - Dalla RUS di KIEV all'INDIPENDENZA - YouTube 2024, Martie
Anonim
Lily, în vârstă de doi ani, a devenit chipul unei companii britanice de îmbrăcăminte
Lily, în vârstă de doi ani, a devenit chipul unei companii britanice de îmbrăcăminte

Când Vicki și Eddie au spus că copilul lor a fost diagnosticat cu sindrom Down, nu a avut sfârșit durerea lor. Li s-a părut că aceasta este o propoziție, că înseamnă că nu vor putea niciodată să comunice normal cu fiica lor și că ea nu va putea niciodată să se adapteze la viață. Cu toate acestea, în schimb, portretele micuței Lily pot fi văzute în reclamele pentru cel mai mare magazin de îmbrăcăminte din Marea Britanie - iar acest eveniment este sărbătorit de părinți la fel ca fiica lor.

Vicky și Eddie Bedal cu fiica lor Lily
Vicky și Eddie Bedal cu fiica lor Lily

Când Vicki Beddall era încă însărcinată, ea a fost supusă unui test de rutină pentru posibilitatea unui copil care să dezvolte sindromul Down și i s-a spus că riscul este minim. De aceea, când părinților li s-a spus despre acest diagnostic la fiica lor nou-născută, Vicki și soțul ei Eddie au fost șocați. "Toată lumea s-a estompat, ni s-a părut că viața s-a schimbat și nu va fi niciodată ceea ce am visat. Și într-adevăr s-a schimbat - dar în bine! Fiica noastră a adus lumină în viețile noastre!" - spune Vicki.

Mama Vicki cu copilul ei
Mama Vicki cu copilul ei

"Cu un copil obișnuit, uneori nu ai timp să ții evidența schimbărilor - totul se întâmplă atât de repede. Dar cu Lily, sărbătorim fiecare pas în dezvoltare: fiecare zâmbet sau pas este de o mare importanță pentru noi. Și o iubesc cu din toată inima mea ", adaugă Eddie.

Este important să spargeți stereotipurile și să arătați că frumusețea poate lua orice formă, dimensiune și potențial
Este important să spargeți stereotipurile și să arătați că frumusețea poate lua orice formă, dimensiune și potențial

Acum Lily poate spune 15 cuvinte și poate explica încă 60 de gesturi. Bineînțeles, părinții lui Lily au fost nevoiți să accepte că unele dintre așteptările de la fiica lor nu se vor împlini niciodată, dar, în anumite aspecte, ea este același copil ca toți ceilalți. „În fiecare zi mă surprinde, în fiecare zi râdem împreună”. Toamna trecută, cuplul a primit un apel de la o agenție de modele. Brandul local de îmbrăcăminte Matalan a contactat familia Bedal prin organizația caritabilă „Upwards with Downs”. Au ales ca Lily să fie fața colecției lor pentru copii de primăvară / vară 2017, iar portretul bebelușului poate fi văzut acum în toate cele 217 de magazine ale mărcii!

Fotografie a lui Lily aleasă de lanțul de retail pentru a face publicitate noii sale colecții de îmbrăcăminte
Fotografie a lui Lily aleasă de lanțul de retail pentru a face publicitate noii sale colecții de îmbrăcăminte

Desigur, părinții lui Lily sunt foarte fericiți că Lily are ocazia să demonstreze altor persoane că prejudecățile sociale referitoare la persoanele cu sindrom Down sunt adesea greșite. "Sindromul Down nu este adesea ceea ce se așteaptă oamenii. Da, uneori este greu, dar toată viața nu este ușoară, iar Lily are încă doar doi ani", spune Vicki. "Are mulți prieteni și se joacă cu ei la fel ca restul. Este important să rupem stereotipurile și să arătăm că frumusețea poate lua orice formă, dimensiune și potențial."

Tatăl lui Eddie cu fiica sa Lily în fața unui afiș publicitar cu portretul ei
Tatăl lui Eddie cu fiica sa Lily în fața unui afiș publicitar cu portretul ei
Familia Bedal este din Marea Britanie
Familia Bedal este din Marea Britanie

Citiți despre singurul dansator „însorit” din Rusia Leysan Zaripova în articolul nostru „Cum o fată cu sindrom Down își face visele să devină realitate”.

Recomandat: